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• Roma - Martedì 22 Settembre 2026

Tumori pediatrici, il dramma dei costi indiretti: curare un figlio fuori sede costa fino a 35mila euro l'anno

L'allarme dell'associazione Peter Pan durante il "Settembre d'Oro": alloggi, spostamenti e congedi insufficienti mettono in ginocchio le famiglie dei giovani pazienti. Oltre 2.000 le nuove diagnosi annuali in Italia.

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Curare un figlio affetto da patologia oncologica in un centro di riferimento lontano dalla propria residenza comporta una spesa indiretta e non sanitaria che può raggiungere i 34.972 euro all'anno.

A quantificare l'impatto economico dell'emigrazione sanitaria è l'associazione Peter Pan Odv, realtà impegnata nell'accoglienza e nel sostegno ai nuclei familiari dei pazienti pediatrici, che proietta la luce sulle criticità del sistema in occasione del "Settembre d'Oro", mese dedicato alla sensibilizzazione sui tumori infantili e dell'adolescenza.

Il carico finanziario comprende voci quali vitto, alloggio, trasporti urbani e viaggi periodici, oltre alle spese per il supporto psicologico, la riabilitazione neuro-psico-motoria e la gestione delle pratiche amministrative.

A questo quadro si sommano le carenze legislative sul fronte delle garanzie occupazionali per i genitori: costretti a lunghi trasferimenti per seguire i protocolli terapeutici, gran parte dei padri e delle madri si trova costretta a ridurre l'orario di lavoro o ad abbandonare del tutto la propria occupazione.

In Italia si contano ogni anno circa 1.400 nuove diagnosi di tumore tra i bambini da 0 a 14 anni e ulteriori 600-800 casi tra gli adolescenti fino a 20 anni. Nonostante i progressi della ricerca scientifica abbiano innalzato l'indice di sopravvivenza a cinque anni dall'esordio al 84%, la lunghezza e la complessità dei cicli di cura continuano a gravare sull'organizzazione e sulla stabilità economica delle famiglie.

Dall'associazione giunge un esplicito richiamo alla revisione degli ammortizzatori sociali: "Strumenti e tutele per evitare che ciò accada, in realtà, esistono, ma sono pensati per percorsi di cura più brevi rispetto a quelli oncologici pediatrici. E valgono solo per i lavoratori dipendenti".

Sotto accusa in particolare i limiti del congedo straordinario, fissato in una soglia massima di due anni nell'intero arco della vita lavorativa senza possibilità di rinnovo, un vincolo inadeguato ad affrontare eventuali recidive, complicazioni tardive o sequele a lungo termine dei trattamenti. "Non si può scegliere tra lavoro e cura", evidenziano i rappresentanti della Onlus, sollecitando interventi normativi volti a tutelare la continuità del reddito per le famiglie impegnate nei percorsi assistenziali.

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